Ácido Periódico de Schiff – PAS

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O Ácido Periódico de Schiff atua mediante a oxidação dos mucopolissacarídeos presentes na parede celular dos fungos ou no citoplasma de células (p. ex. células mucosas do intestino) pelo Ácido Periódico e posterior fixação do reativo de Schiff, tornando a estrutura positiva fortemente marcada em magenta, enquanto as demais estruturas coram-se em róseo claro.

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Indicação:

Pesquisa de fungos e marcação de mucopolissacarídeos.

 

Aplicação e fixação:

Citopatologia: lâminas fixadas em álcool etílico 95º, metílico PA ou previamente coradas por outra técnica.

Histopatologia: fixação em formol 10%.

 

Resultado:

Agente fúngico/mucopolissacarídeo: Magenta

Núcleos celulares: Azul.

Citoplasmas celulares e fundo: Róseo claro.

 

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Alcian Blue

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O Azul de Alcian é utilizado quando se deseja a marcação das mucinas ácidas, que se coram intensamente em azul. É indicada para se diferenciar alguns tumores secretores de mucina ou com componentes mucinoides como carcinomas, além de alguns agentes fúngicos, como o Cryptococcus sp.

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Indicação:

Marcação de mucinas ácidas.

 

Aplicação e fixação:

Citopatologia: lâminas fixadas em álcool etílico 95º.

Histopatologia: fixação em formol 10%.

 

Resultado:

Cryptococcus/mucinas ácidas: Azul intenso.

Outros componentes: Róseo claro.

 

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Azul de Toluidina - AT

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O Azul de Toluidina apresenta metacromasia quando marca grânulos de mastócitos, marcando-os em vermelho. As demais estruturas celulares se apresentarão em azul.

Seu emprego é principalmente recomendado na identificação dos mastocitomas pouco diferenciados ou que exibem escassa granulação, bem como na pesquisa de metástases nodais de mastocitomas.

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Indicação:

Grânulos de mastócitos para identificação de mastocitomas pouco diferenciados e metástases nodais.

 

Aplicação:

Citopatologia: lâminas fixadas em álcool etílico 95º, metílico PA ou previamente coradas por outra técnica.

Histopatologia: fixação em formol 10%.

 

Resultado:

Grânulos de mastócitos: Vermelho.

Núcleos celulares: Azul.

Citoplasmas celulares e fundo: Azul.

 

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Fontana-Masson

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O Fontana-Masson torna os grânulos de melanina marcadamente enegrecida, evidenciando-os muito além da sua capacidade natural. Sua marcação é importante

para diferenciação da melanina de outros pigmentos, como a hemossiderina ou para diagnóstico de neoplasias melanocíticas pouco pigmentadas.

 

Indicação:

Evidenciação de pigmento melânico.

 

Aplicação:

Citopatologia: lâminas fixadas em álcool etílico 95º, metílico PA.

Histopatologia: fixação em formol 10%.

 

Resultado:

Grânulos de melanina: Preto.

Núcleos celulares: Vermelho-claro.

Citoplasmas celulares e fundo: Vermelho-claro.

 

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Giemsa

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O Giemsa é um derivado dos corantes de Romanowsky, composta por uma mistura

O corante de May-Grunwald (1902) é uma mistura de eosina e azul de metileno (não oxidados), que quimicamente se transforma em eosinato de azul de metileno.

 

Indicação:

Evienciação de Helicobacter e Giardia.

 

Aplicação:

Citopatologia: lâminas fixadas em álcool etílico 95º, metílico PA.

Histopatologia: fixação em formol 10%.

 

Resultado:

Helicobacter e Giardia: Púrpura-arroxeado.

Núcleos celulares: Roxo.

Citoplasmas celulares e fundo: Azul.

 

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Gram Histológico

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A coloração pela técnica de Gram reflete a capacidade de permeabilidade aos componentes corantes: as bactérias Gram-positivas exibem parede celular espessa, enquanto que as Gram-negativas possuem uma camada externa de lipopolissacarídeos. No primeiro passo da coloração de Gram, todas as bactérias se marcam pelo cristal violeta, que, em seguida, é removido apenas das bactérias Gram negativas após a aplicação do diferenciador (descorante) de álcool-acetona. No último passo, a Fucsina básica torna as Gram-negativas vermelhas e mantém as Gram-positivas azuis-violeta.

 

Indicação:

Diferenciação entre bactérias Gram Postivas e Gram Negativas.

 

Aplicação:

Citopatologia: lâminas fixadas em álcool etílico 95º, metílico PA.

Histopatologia: fixação em formol 10%.

 

Resultado:

Gram Positivas: Azul arroxeado.

Gram Negativas: Vermelho.

Núcleos celulares: Azul.

Citoplasmas celulares e fundo: Amarelo.

 

 

Perls (Azul da Prússia)

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Neste protocolo, o Ferrocianeto de potássio e ácido clorídrico reagem com ferro férrico, tornando a hemossiderina azul brilhante. Seu emprego objetiva a diferenciação da hemossiderina de outros pigmentos castanhos, como a melanina, bem como a identificação de processos patológicos.

 

Indicação:

Diferenciação entre hemossiderina e outros pigmentos.

 

Aplicação:

Citopatologia: lâminas fixadas em álcool etílico 95º, metílico PA.

Histopatologia: fixação em formol 10%.

 

Resultado:

Hemossiderina: Azul brilhante.

Núcleos celulares: Vermelho.

Citoplasmas celulares e fundo: Vermelho.

 

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Prata Metenamina de Grocott - Grocott

 

A marcação pela Prata Metenamina ocorre pela oxidação dos hidratos de carbono na parede fúngica, formando grupos aldeídos, que vão atuar reduzindo os íons de prata, tornando-a visível ao microscópio de luz.

 

Indicação:

Pesquisa de fungos.

 

Aplicação e fixação:

Citopatologia: lâminas fixadas em álcool etílico 95º, metílico PA ou previamente coradas por outra técnica.

Histopatologia: fixação em formol 10%.

 

Resultado:

Agente fúngico: Castanho-enegrecido.

Núcleos celulares: Verde.

Citoplasmas celulares e fundo: Verde.

 

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Reticulina

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Esta técnica é usada para evidenciar as fibras reticulínicas, que após impregnadas pela prata. São bastante utilizadas nas secções de fígado, para evidenciar a disposição destas fibras em relação as células neoplásicas.

 

Indicação:

Marcação de fibras reticulares.

 

Aplicação e fixação:

Histopatologia: fixação em formol 10%.

 

Resultado:

Fibras reticulares: Castanho-enegrecido.

Demais estruturas e fundo: Castanho-claro.

 

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Tricrômio de Masson

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O Tricrômico de Masson é indicado na diferenciação de alguns tipos de tecidos Músculo liso e queratina são corados em rosa a vermelho, colágeno em azul e fibras elásticas em preto, por isso oferecem grande auxílio na distinção entre os sarcomas de tecidos moles.

 

Indicação:

Diferenciação de tecidos conjuntivos.

 

Aplicação e fixação:

Histopatologia: fixação em formol 10%.

 

Resultado:

Músculo e queratina: Vermelho.

Fibras colágenas: Azul.

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Vermelho Congo

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O Vermelho Congo é indicado para o diagnóstico da amiloidose, uma vez que marca substância amiloide, que pode se depositar em diversos órgãos e tecidos como consequência de algumas alterações genéticas e adquiridas.

 

Indicação:

Indentificação de depósitos amiloides.

 

Aplicação e fixação:

Histopatologia: fixação em formol 10%.

 

Resultado:

Substância amiloide: Vermelho.

Núcleos: Azul.

 

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Ziehl-Neelsen

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Esta coloração é requerida quando se deseja a identificação de agentes pertencentes ao gênero Mycobacterium. Devido a sua espessa cápsula composta majoritariamente por ácido micólico, rico em ácidos graxos, estas bactérias não se coram pelo Gram ou pelos outros corantes de rotina. A Fucsina tem a capacidade de penetrar na espessa parede bacteriana, que não irá descorar pelo uso do diferenciador álcool-ácido, por isso comumente se nomina “Bacilo Álcool-Ácido Resistente” ou “BAAR”.

 

Indicação:

Pesquisa de Bacilos Álcool-Ácido Resistentes

 

Aplicação:

Citopatologia: lâminas fixadas em álcool etílico 95º, metílico PA ou previamente coradas por outra técnica.

Histopatologia: fixação em formol 10%.

 

Resultado:

BAAR: Róseo.

Núcleos celulares: Azul.

Citoplasmas celulares e fundo: Azul.